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2014年，天普大学研究人员证明了他们可以用最先进的分子切割技术，去除培养皿中隐藏在人体细胞中的休眠hiv病毒。
如今，七年之后——对于基础科学研究如同一眨眼的功夫——该方法已经获得美国fda批准，可用于人体测试。不同于抑制导致艾滋病的hiv病毒，这个方法为治愈艾滋病带来了希望。尽管目前全世界的目光都在covid-19的病毒大流行，但在发现hiv病毒40年后，它仍在很多贫困国家肆虐。
天普大学医学院细胞和分子生物学家tricia burdo说：“我们做了很多临床前的实验工作。现在我们已经证明它在大型动物体中有效。对于excision团队来说，把它带到临床阶段真的很令人兴奋。”
excision biotherapeutics在5年前创立，由天普生物学家和免疫学家kamel khalili牵头。他首先探索使用成为crispr的基因编辑技术，从宿主细胞dna中去除了hiv病毒的遗传信息。
excision团队目前已经筹集了6000万美元用于资助临床试验，有望在今年年底前，开始进行一些以安全性为重心的小型试验。有很多公司有意愿对天普大学和kamel khalili、tricia burdo教授的项目及病毒基因编辑技术提供经济支持。
研究表明，crispr技术——由一种合成的“引导rna”组成，可以用于搜索目标遗传密码，是一种如同分子剪刀一样的酶。它可以持续清除细胞中存在的指定病毒，从而防止hiv的再次感染复发。
这个治疗方法可以用一次性的静脉输液完成。
而这样伟大的成就，就是在美国宾夕法尼亚州费城的天普大学诞生了。这也是美国大学神奇的地方，虽然是一所在国内知名度不高，在各大排名榜单上排不上名字的学校。甚至会有人因为学校的名字将其误认为野鸡大学。
但是天普就是在哪里，寂静开花，惊艳世人。
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张思远
